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楚雄和創藥業有限責任公司

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1天前

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單位性質：股份制企業
所屬行業：生產/制造業
員工人數：100—200人
成立日期：2011年1月11日
營業執照：

招聘職位

后勤管理研發/質量管理崗急公用系統崗廚房幫工急水電/設備維修學徒安保人員急

生產部注射劑車間

制水崗急工藝員急車間主任

公用工程部

計量器具管理員急司爐崗維修電工急

質量保證部

藥品生產品現場QA 急藥物警戒急

行政人事部

廚師急

質量部

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研發技術部

藥品研發項目管理員急

綜合管理部

人事培訓專員

工程設備部

工程設備綜合管理員急

物料部

倉管員急

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職位詳情招聘職位（22）

基本信息
- 工作地點：楚雄市
- 招聘人數：4人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：質量部
- 年齡要求：25歲以上-40歲以下
- 工作經驗：4年
- 學歷要求：本科以上
- 住宿情況：提供住宿
職位描述

QA主管主要職責
1負責完成原料、輔料、包裝材料的審核放行。負責組織中間產品的質量控制。
2負責完成成品批記錄審核放行的評價，交質量受權人批準放行。
3負責監督生產全過程質量控制。
4負責組織產品召回及用戶投訴處理相關工作
5負責制定公司年度GMP自檢計劃，提出改進措施，并監督改進措施實施結果的確認。
6負責監督各部門質量管理體系文件執行情況，必要時，組織各部門進行文件評審。
7負責審核公司與GMP有關的文件。
9負責組織召開質量分析會及質量風險評估，提出改進意見，并報質量負責人。
10負責組織年度質量回顧報告的編寫及產品質量歸檔的建立
11 負責督促、指導部門質量監督、質量技術崗位、QA現場監控人員工作的實施
12 負責制定培訓計劃，定期對QA人員進行培訓及考核，并持續評估培訓效果。
13負責組織委托(受托) 生產和委托檢驗備案等具體工作
14負責監督各項驗證工作，并確保持續的驗證狀態。

QC主管主要職責:
1負責組織起草質量控制部的管理規程
2負責審核本部門承檢樣品的原始記錄 (和) 檢驗報告書3嚴格管理記錄的審定簽發，防止檢驗記錄打印、校對錯誤或隨意更改原始數據。
4 負責組織技術業務的討論學習和經驗交流，學習研討國內外先進檢測技術和方法，討論差錯事故事例
5 對本部門承檢的所有檢品負責，監督檢驗儀器、樣品、對照品 (標準品)、及檢定菌安全環保的管理等工作。

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- 聯系人：羅女士
- 電話： [ 查看 ]
- 工作地址：楚雄市上班路線查詢
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