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楚雄和創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司

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楚雄和創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司

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會員等級

單位性質(zhì)：股份制企業(yè)
所屬行業(yè)：生產(chǎn)/制造業(yè)
員工人數(shù)：100—200人
成立日期：2011年1月11日
營業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

后勤管理研發(fā)/質(zhì)量管理崗急公用系統(tǒng)崗廚房幫工急水電/設(shè)備維修學徒安保人員急

生產(chǎn)部注射劑車間

制水崗急工藝員急車間主任

公用工程部

計量器具管理員急司爐崗維修電工急

質(zhì)量保證部

藥品生產(chǎn)品現(xiàn)場QA 急藥物警戒急

行政人事部

廚師急

質(zhì)量部

質(zhì)量主管(QA/QC主管) 急

研發(fā)技術(shù)部

藥品研發(fā)項目管理員急

綜合管理部

人事培訓專員

工程設(shè)備部

工程設(shè)備綜合管理員急

物料部

倉管員急

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職位詳情招聘職位（22）

基本信息
- 工作地點：楚雄市
- 招聘人數(shù)：4人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：質(zhì)量部
- 年齡要求：25歲以上-40歲以下
- 工作經(jīng)驗：4年
- 學歷要求：本科以上
- 住宿情況：提供住宿
職位描述

QA主管主要職責
1負責完成原料、輔料、包裝材料的審核放行。負責組織中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制。
2負責完成成品批記錄審核放行的評價，交質(zhì)量受權(quán)人批準放行。
3負責監(jiān)督生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制。
4負責組織產(chǎn)品召回及用戶投訴處理相關(guān)工作
5負責制定公司年度GMP自檢計劃，提出改進措施，并監(jiān)督改進措施實施結(jié)果的確認。
6負責監(jiān)督各部門質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行情況，必要時，組織各部門進行文件評審。
7負責審核公司與GMP有關(guān)的文件。
9負責組織召開質(zhì)量分析會及質(zhì)量風險評估，提出改進意見，并報質(zhì)量負責人。
10負責組織年度質(zhì)量回顧報告的編寫及產(chǎn)品質(zhì)量歸檔的建立
11 負責督促、指導部門質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量技術(shù)崗位、QA現(xiàn)場監(jiān)控人員工作的實施
12 負責制定培訓計劃，定期對QA人員進行培訓及考核，并持續(xù)評估培訓效果。
13負責組織委托(受托) 生產(chǎn)和委托檢驗備案等具體工作
14負責監(jiān)督各項驗證工作，并確保持續(xù)的驗證狀態(tài)。

QC主管主要職責:
1負責組織起草質(zhì)量控制部的管理規(guī)程
2負責審核本部門承檢樣品的原始記錄 (和) 檢驗報告書3嚴格管理記錄的審定簽發(fā)，防止檢驗記錄打印、校對錯誤或隨意更改原始數(shù)據(jù)。
4 負責組織技術(shù)業(yè)務的討論學習和經(jīng)驗交流，學習研討國內(nèi)外先進檢測技術(shù)和方法，討論差錯事故事例
5 對本部門承檢的所有檢品負責，監(jiān)督檢驗儀器、樣品、對照品 (標準品)、及檢定菌安全環(huán)保的管理等工作。

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- 聯(lián)系人：羅女士
- 電話： [ 查看 ]
- 工作地址：楚雄市上班路線查詢
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