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      • 基本信息

      • 職位描述

        工作內容:1、負責批生產指令批包裝指令的編制;
        2、負責U8系統的操作,及時開具限額領料單;完成成品的請檢操作;凈藥材、浸膏、中間產品入、出庫登記;車間庫存凈藥材、細粉、中間產品的盤點等工作;
        3、負責電子監管碼系統的維護,包括電子監管碼的上傳、下載、導入、導出、維護等工作;
        4、負責成本核算相關數據的統計,上報財務部;
        5、營銷需要查詢串貨,負責根據監管碼查詢并反饋;
        6、負責文件系統的維護,結合實際檢查文件存在的問題,及時起草或修訂工藝規程、批記錄、管理規程、操作規程等;
        7、負責完成各產品的工藝驗證;
        8、負責每月底對車間輔助記錄進行收集整理、裝訂、審核,有問題的督促整改;
        9、負責對生產現場進行檢查,存在的問題反饋車間主任及生產部經理,確保生產操作符合GMP要求;
        10、完成領導交給的其它臨時性工作任務。
        任職資格:
        1、藥學相關專業本科畢業,有制藥企業工作經驗者優先錄用。
        2、熟練使用電腦,具備較強責任心。
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