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質(zhì)量管理部經(jīng)理急 10-15K元/月
公積金年終獎(jiǎng)公費(fèi)旅游公費(fèi)培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)優(yōu)質(zhì)企業(yè)社會(huì)保險(xiǎn)環(huán)境優(yōu)雅年底雙薪...

廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司

更新: 2024-11-18 瀏覽: 52126 人申請(qǐng)：47人

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廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司

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會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)
所屬行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
注冊(cè)資金：1000萬(wàn)－5000萬(wàn)
員工人數(shù)：500—1000人
成立日期：1981年3月16日
營(yíng)業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

銷(xiāo)售會(huì)計(jì)（棉城）急

集團(tuán)人事行政部

國(guó)醫(yī)館院長(zhǎng) 急國(guó)醫(yī)館運(yùn)營(yíng)經(jīng)理中醫(yī)館醫(yī)生經(jīng)紀(jì)人藥店店員會(huì)員運(yùn)營(yíng)經(jīng)理急生產(chǎn)主管包裝主管

集團(tuán)財(cái)務(wù)部

財(cái)務(wù)經(jīng)理（廣州汕頭兩地出差）

萬(wàn)年青財(cái)務(wù)部

財(cái)務(wù)主管/副經(jīng)理

萬(wàn)年青總經(jīng)理辦公室

制藥總經(jīng)理急

萬(wàn)年青質(zhì)量管理部

質(zhì)量管理部經(jīng)理急

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檢驗(yàn)員（QC）急

生產(chǎn)技術(shù)部

工藝員急

醫(yī)藥港

會(huì)員運(yùn)營(yíng)客服會(huì)員客服急

萬(wàn)年青國(guó)藥館

茶咖調(diào)飲師

汕頭門(mén)診部

兒科醫(yī)生皮膚科醫(yī)生

華銀國(guó)際醫(yī)療廣場(chǎng)

草本咖啡店店助

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職位詳情招聘職位（28）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：汕頭金平區(qū)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類(lèi)型：全職
- 招聘部門(mén)：萬(wàn)年青質(zhì)量管理部
- 年齡要求：30歲以上-45歲以下
- 工作經(jīng)驗(yàn)：6-10年
- 學(xué)歷要求：本科以上
- 住宿情況：提供住宿
職位描述

崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗(yàn)和企業(yè)GMP管理工作，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。
1、負(fù)責(zé)行業(yè)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的貫徹執(zhí)行，建立健全部門(mén)制度流程，建立健全公司質(zhì)量管理體系；
2、參與企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略制定，組織參與編制企業(yè)年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃；負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗(yàn)和企業(yè)GMP工作的實(shí)施；
3、監(jiān)督本企業(yè)產(chǎn)品按GMP要求生產(chǎn)并按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),產(chǎn)品檢驗(yàn)合格并審批放行出廠(chǎng)；負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄審核，物料使用前審核，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的設(shè)計(jì)、印刷、驗(yàn)收審核，對(duì)質(zhì)量原因退貨進(jìn)行審核；對(duì)生產(chǎn)、倉(cāng)庫(kù)、質(zhì)量管理部現(xiàn)場(chǎng)按GMP要求實(shí)施監(jiān)督管理；督導(dǎo)建立健全正式生產(chǎn)產(chǎn)品（包括試產(chǎn)品在內(nèi)）產(chǎn)品質(zhì)量檔案；
4、審核上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求的有關(guān)技術(shù)、質(zhì)量書(shū)面材料；負(fù)責(zé)組織落實(shí)建立質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度及有關(guān)質(zhì)量臺(tái)帳，提出綜合質(zhì)量分析報(bào)告，專(zhuān)題分析報(bào)告，根據(jù)分析結(jié)果提供改進(jìn)建議的及時(shí)登記歸檔管理；監(jiān)督企業(yè)各類(lèi)人員的GMP培訓(xùn)；
5、負(fù)責(zé)部門(mén)組織機(jī)構(gòu)建設(shè)，負(fù)責(zé)制訂企業(yè)GMP工作規(guī)劃、申報(bào)和自檢工作，負(fù)責(zé)用戶(hù)查詢(xún)、質(zhì)量投訴及處理工作和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告；對(duì)質(zhì)量原因退貨進(jìn)行審批和召回要求的監(jiān)督處理，審核不合格品處理程序，組織相關(guān)部門(mén)對(duì)主要物料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量體系評(píng)估；
6、完成上級(jí)交辦的其他工作。
其他要求：
1、本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)；具有藥品質(zhì)量管理、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)、藥品檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)；
2、了解藥品管理方面的國(guó)家政策、法律、法規(guī)；熟悉國(guó)家有關(guān)藥品生產(chǎn)管理的政策、法律、法規(guī)；具備一定的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)；熟悉藥品及其原輔料、包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)工作流程；熟悉中成藥產(chǎn)品、工藝和質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)；
3、具有藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)藥品質(zhì)量管理中的實(shí)際問(wèn)題做出正確的判斷和處理；
4、制藥企業(yè)同等職位五年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
5. 條件稍遜可應(yīng)聘副經(jīng)理，有醫(yī)療器械企業(yè)相關(guān)崗位經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
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溫馨提示：以任何形式向勞動(dòng)者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》，請(qǐng)求職者提起注意并加以甄別。
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